Cảnh báo toàn cầu về thuốc giảm cân gây chết người!

Lọ thuốc nhỏ mắt bất thường

Vừa qua, báo game bài uy tín Thủ đô nhận được phản ánh của anh Nguyễn Văn Công, trú tại Hào Nam, Đống Đa, Hà Nội, về một loại thuốc nhỏ mắt có biểu hiện lạ. Theo đó, chiều ngày 13/9, anh Công bị đau mắt và có mua tại hiệu thuốc trên phố Hào Nam lọ thuốc nhỏ mắt hiệu Natri Clorid 0,9% (M). Khi nhỏ thuốc anh Công thấy có biểu hiện lạ. Mắt anh bị nóng rát. Anh Công hoảng hốt đi rửa mắt bằng nước và đem lo thuốc ra phản ánh với hiệu thuốc.

Anh Công phản ánh về lọ thuốc nhỏ mắt bất thường với hiệu thuốc

Chị P. – chủ hiệu thuốc đã xác định rõ, sản phẩm này là của Công ty Cổ phần dược liệu, dược phẩm Fharmedic. Lọ thuốc nhỏ mắt này có mùi cồn, vị đắng (trong khi các lọ thuốc cùng loại không có mùi và có vị mặn). Đặc biệt, kích cỡ của lọ thuốc này nhỏ hơn so với các lọ thuốc cùng loại. Trong khi đó, tem mác được dán trên lọ thuốc này là hoàn toàn bình thường. Thông tin trên thuốc ghi rõ: Ngày sản xuất 5/6/2015 và hạn dùng là 5/12/2017.

Anh Công cho biết: “Tôi không biết thành phần trong lọ thuốc đó là gì, có an toàn hay không nhưng mùi vị, kích cỡ bề ngoài của lọ thuốc là bất thường. Trong khi mắt là bộ phận rất nhạy cảm, dễ bị tổn thương. Rất may là tôi chưa kịp nhỏ mắt cho đứa con 4 tháng tuổi”.

Sau khi sự việc xảy ra, chủ hiệu thuốc đã rất tích cực trong việc phối hợp với khách hàng, nắm bắt thông tin để phản ánh với cơ sở sản xuất. Theo đề nghị của anh Công, chủ hiệu thuốc đã niêm phong hộp thuốc, chờ công ty sản xuất đến xác minh. Ngày 14/9, phía công ty đã cử người đến gặp anh Công và thu hồi lọ thuốc nói trên.

Lô thuốc nhỏ mắt bất thường

Trước những biểu hiện bất thường của lô thuốc này, chúng tôi đã liên hệ với Công ty Cổ phần dược liệu dược phẩm Fharmedic. Anh Nguyễn Đình Hoàng, nhân viên Phòng chăm sóc khách hàng của công ty, cho biết: “Công ty đã nhận được phản ánh của khách hàng và đã thu hồi lọ thuốc bất thường để kiểm định lại thành phần”. Cũng theo anh Hoàng, đây có thể là “chiêu trò” của hãng dược phẩm đối thủ, cố tình trà trộn những sản phẩm không rõ nguồn gốc vào lô sản phẩm của công ty.

Vấn đề đặt ra, trong thời gian chờ phía công ty kiểm định chất lượng, độ an toàn thì những lọ thuốc nhỏ mắt như trên vẫn đang lưu hành ngoài thị trường và đến tay người tiêu dùng.

Những việc cần làm ngay

Quay trở lại vấn đề về thuốc giả, thuốc kém chất lượng, ở Việt Nam chưa được thống kê nhưng trên thế giới, mỗi năm có tới 200.000 người chết do thuốc dởm. Những ngày qua, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, đã phát công văn khẩn đến Sở Y tế các tỉnh, TP cả nước yêu cầu thu hồi hàng loạt loại thuốc giả, kém chất lượng đang lưu thông trên thị trường. Động thái của cơ quan quản lý dù chưa quá muộn nhưng thực tế, nhiều loại thuốc dởm đã tàn phá cơ thể người bệnh.

Hiện chưa có một số liệu thống kê chính thức nhưng có không ít trường hợp do dùng phải thuốc giả, thuốc nhái đã bị ngộ độc. Sau khi uống thuốc chỉ vài phút, đột nhiên người bệnh thấy khó thở, ngứa họng, ngứa mũi; hơi thở có mùi thuốc; nhức đầu, chóng mặt, hoa mắt, trường hợp nặng có thể bị co giật...

Dị ứng thuốc là tình trạng hay gặp nhất khi sử dụng thuốc, nhất là thuốc giả, thuốc nhái. Các phản ứng dị ứng có thể xuất hiện sau khi dùng thuốc 15 – 30 phút hoặc một vài ngày. Các phản ứng dị ứng có nhiều cấp độ khác nhau, nhẹ nhất là sự kích ứng, các tác dụng phụ ở mức độ nhẹ như buồn nôn, ói mửa, các trường hợp nặng có thể đe dọa tính mạng chẳng hạn shock phản vệ…

Để ngăn ngừa nạn thuốc giả và kém chất lượng, bên cạnh các chế tài nghiêm khắc xử lý các cơ quan, doanh nghiệp, đơn vị, cá nhân có hành vi sản xuất buôn bán, vận chuyển, tàng trữ, sử dụng thuốc giả, thuốc nhập lậu ở bất kỳ mức độ và phạm vi nào; các doanh nghiệp dược cũng cần chủ động đưa ra chính sách, quy trình nội bộ về bảo vệ quyền sở hữu, chống hàng giả; cung cấp cho các cơ quan chức năng đầy đủ thông tin về hàng thật, hàng giả, các thông số kỹ thuật, phương tiện để kiểm tra, hỗ trợ giám định... thì việc tiến hành thử tương đương sinh học là điều cần thiết và nên làm.

Minh Tiến